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参加过10年前黑猩猩实验的研究人员瓦尔基（Ajit Varki）也参与了本次新实验。他和他的团队对老鼠进行基因修改，将把老鼠中的CMAH基因“关掉”，然后与正常老鼠进行对比。实验发现，即使两组老鼠吃同样的食物，受同样的待遇，但“被缺失”了CMAH基因的老鼠血管中的脂肪沉淀物至少是正常老鼠的两倍，患动脉粥样硬化的概率明显上升。

获FDA加速批准上市记者了解到，泽布替尼此次在美国快速获批上市，受益于三项“优惠政策”：加速审评、突破性药物特别审批通道、“孤儿药”（罕见病用药）认证。今年8月，FDA正式受理了泽布替尼的新药上市申请，并授予其优先审评资格。3个月后的11月15日，FDA正式批准其上市申请。此前，泽布替尼曾获得FDA授予的“突破性疗法认定”，成为首个获得该认定的中国本土研发抗癌新药。

坚瑞沃能在9月25日披露，目前生产线尚需改造，需要时间，后续改造、原材料采购资金还没有保障。除了天津进平的援手，坚瑞沃能还获得了江苏华控的支援。今年4月，坚瑞沃能宣布，与江苏华控投资管理有限公司签署《投资合作框架协议》，共同发起设立合资公司，以帮助全资子公司恢复生产。

第二项是“十三五”规划实施中期评估工作情况。根据党中央、国务院要求，今年1月以来，我委会同有关方面有序推进“十三五”规划实施情况中期评估工作，成立了中期评估工作领导小组，召开了第一次全体工作会议，推动建立了部门和地方工作协同推进机制。“十三五”规划实施中期评估工作包括自评和第三方评估。第三方评估将委托国务院发展研究中心、世界银行等合作单位开展。自评方面，将通过实地调研、专题走访、问卷调查等多种方式，全面了解“十三五”规划实施情况，广泛听取社情民意。日前，我委启动了面向企业的问卷调查和面向公众的网络调查工作。其中，企业问卷调查侧重于了解企业生产经营活动中创新创业、高质量发展、营商环境等方面情况，正在通过部分全国性行业协会商会向3000余家企业发放问卷。公众问卷调查侧重于了解公众对公共教育、医疗健康、就业收入、住房保障等12个方面的感受、愿望与期待，并通过我委门户网站、“两微一端”以及人民网、新华网、财经网等网络媒体向社会公众展开调查。我们将认真研究各方面提出的意见建议，将其作为起草中期评估报告的重要参考。欢迎广大企业、公众及社会各界能够积极参与。

三是推动地方解决一批群众反映强烈的产权纠纷问题。我委将会同最高人民法院、公安部、司法部等部门指导推动各地区结合本地实际，有针对性地选择一些企业和群众反映强烈的政府与企业之间、政府与个人之间、市场主体之间的产权纠纷问题，统筹协调各方面力量集中攻坚，真正解决问题、化解矛盾，使人民群众有实实在在的获得感。同时，加大法律援助力度，帮助合法产权受侵害者追回损失。

凯瑞达在催款函中称，坚瑞沃能应于2018年11月20日向凯瑞达付款30.75万元，逾期坚瑞沃能应向凯瑞达还清欠款总额人民币530.75万元，但坚瑞沃能一直拒绝付款。“我们也不了解凯瑞达的背景”，坚瑞沃能投融资部相关负责人表示。9月中旬，新京报记者来到凯瑞达工商资料中登记的地址——西安市高新区唐延路37号CLASS国际公馆1幢1单元11504室，但未找到该公司。CLASS国际公馆物业表示，目前国际公馆只有A、B、C、D四栋大楼，其中A座被一家公司整栋租下，C座就是曾经的1幢1单元，而11504室为15楼04户。记者按照上述说法前往该处，只有一家名为“派大叔”的公司在营业。